RUBERKEHL ® D5 Injektionen
SYSTEM-REGULATION | Myco-Präparat
RUBERKEHL ®; Injektion D5; 50X 1 ML
Keine Registrierung in Deutschland, nur über das Ausland erhältlich.
Patienten bzw. Heilpraktikern ist es nicht erlaubt, Präparate direkt aus dem EU-Ausland zu beziehen. Es bedarf vielmehr der Einzelbestellung einer deutschen Apotheke. Gem. §73 Abs. 3, Satz 1 AMG, darf ein Arzneimittel, welches in Deutschland nicht registriert, oder zugelassen ist, im EU-Ausland durch eine deutsche Apotheke bezogen werden, wenn es in Staat, in dem es bezogen wird, verkehrsfähig ist.
Die Einfuhr eines Arzneimittels aus dem EU-Bereich durch Bestellung in einer deutschen Apotheke ist ohne ärztliche, oder zahnärztliche Verschreibung möglich, soweit der Stoff, den das Arzneimittel enthält, in Deutschland nicht der Verschreibungspflicht unterliegt.
RUBERKEHL ® D5 - Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB.
Erfahrungsgemäß unterstützend angewendet bei: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Gegenanzeigen: Bekannte Allergien gegen Aspergillus ruber.
Nebenwirkungen:
Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautrötungen, können bei besonders
disponierten Patienten gelegentlich auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Hersteller: SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, 27316 Hoya.